DSpace
 

Dépôt Institutionnel de l'Université Ferhat ABBAS - Sétif 1 >
Faculté de Technologie >
Département de Génie des procédé >
Thèses de doctorat >

Veuillez utiliser cette adresse pour citer ce document : http://dspace.univ-setif.dz:8888/jspui/handle/123456789/6637

Titre: Préparation de nouveau matériaux d’électrode par des films de poly (thiophène ou pyrrol) bases contenant des catalyseurs de type complexes de manganèse ou ruthénium bases de Schiff et autre leur utilisation dans des réactions d’oxydation ou de réduction
Auteur(s): Baameur, Lotfi
Date de publication: 2014
Résumé: Ce travail a pour objectif d’étudier l’oxydation par l’oxygène moléculaire des deux isomères géométriques du stilbène en utilisant des complexes de Manganèse(III) à bases de Schiff comme électro-catalyseurs. Les ligands ainsi que leurs complexes correspondants de Manganèse(III) ont été synthétisés selon des méthodes décrites dans la littérature, puis caractérisés par différentes techniques analytiques, notamment la résonance magnétique nucléaire du proton (1H RMN), la spectroscopie infrarouge (IR), la spectroscopie ultraviolet-visible (UV), la diffraction des rayons (DRX), la chromatographie liquide à haute performance (HPLC) et la voltampérométrie cyclique (VC).L’analyse des produits réactionnels a révélé une inversion complète et inattendue de la configuration du E-stilbène au cours du mécanisme de transfert de l’atome d’oxygène. Ce comportement, rarement rapporté dans la littérature, nécessite des investigations approfondies prenant en considération plusieurs paramètres, tels que les potentiels d’oxydation des isomères du stilbène, la nature de l’oxydant actif, les effets stériques, la géométrie des ligands axiaux, l’influence du solvant ainsi que la tendance des substrats à subir des réarrangements.
URI/URL: http://dspace.univ-setif.dz:8888/jspui/handle/123456789/6637
Collection(s) :Thèses de doctorat

Fichier(s) constituant ce document :

Fichier Description TailleFormat
THESE_BAAMEUR_LOTFI.pdf4,13 MBAdobe PDFVoir/Ouvrir
View Statistics

Tous les documents dans DSpace sont protégés par copyright, avec tous droits réservés.

 

Valid XHTML 1.0! Ce site utilise l'application DSpace, Version 1.4.1 - Commentaires