Investigation des propriétés électrochimiques et prédiction de l’inhibition enzymatique de produits synthétisés

Abstract

La synthèse organique de nouveaux produits estune nécessité primordiale pour l’utilisation humaine dans différents secteurs, notammentdans l’activité biologique. La synthèse de phosphonate par griffage de lafonction C=N par le groupement hétéroatomiques P(O)3H2 a été employée pour améliorer les propriétés inhibitrices de l’imine, en testantces deux produits par deux méthodes de piégeage : le radical DPPH(biologique) et le radical superoxyde (électrochimique).Le HHP a montré une capacité inhibitrice potentielle contre le DPPH, tandis que le HMN a élucidé un résultat fiable contre le DPPH que le BHT, mais devant le superoxyde le HMN est un mauvais agent antioxydant.En conséquence de l’analyse du mécanisme de transfert de charge exposée graphiquement, montre une diffusion lente (HHP) et semi-rapide (HMN) des espèces actives.Les études de la DFT et de Docking moléculaire prévoient l’énergie de transition électronique potentiellement réactive de HHP que le HMN ainsi que l’énergie de stabilisation du complexe inhibiteur via l’enzyme Alzheimer. Ces deux produits sont mauvais en termes d'antibiotiques contre les souches Gram+ et Gram-. ================================================================================================== The organic synthesis of new products is an essential requirement for human use in various sectors, particularly in biological activity. Phosphonate synthesis by scratching the C=N function with the heteroatomic group P(O)3H2 has been used to improve the inhibitory properties of imine, testing these two products by two scavenging methods: the DPPH radical (biological) and the superoxide radical (electrochemical).HHP showed potential inhibitory capacity against DPPH, while HMN elucidated a more reliable result against DPPH than BHT, but against superoxide HMN is a poor antioxidant agent. As a result of the graphically exposed charge transfer mechanism analysis, shows slow (HHP) and semi-rapid (HMN) diffusion of active species. The DFT and molecular docking studies predict the potentially reactive electronic transition energy of HHP than HMN as well as the stabilization energy of the inhibitor complex via the Alzheimer enzyme. Both products are poor antibiotics against Gram+ and Gram- strains