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Titre: | Synthèse caractérisation et évaluation des activités biologiques d’une série de phosphonates alpha-aminés |
Auteur(s): | Haddadi, Ines |
Date de publication: | 2024 |
Description: | Au cours de ce travail, une synthèse de trois dérivés d'α-aminophosphonates a été mise au point : deux esters α-aminophosphonates et un acide α-aminophosphonique. Les dérivés ont été
synthétisés par deux méthodes: une méthode classique à reflux et une autre sous micro-ondes dans le but de choisir la bonne méthode en termes de rendement et de temps de réaction par une étude comparative.
L'acide α-aminophosphonique (MTA) et l'ester α-aminophosphonate (MTE) ont été synthétisés à partir de la m-toluidine, tandis que l’ester α-aminophosphonate a été synthétisé à partir du 2-amino-5-méthylphénol. Tous les composés obtenus ont été caractérisés par des méthodes spectroscopiques de microanalyse : UV-Vis, FT-IR, la 1H-RMN et la 31P-RMN. Les résultats d’analyses sont en bon accord avec les structures proposées. Les calculs de la théorie DFT ont été effectués à l'aide du logiciel Gaussian09, en utilisant la base 6-31G++(d,p). Les énergies des orbitales limites ont été présentées et utilisées pour prédire les indices de réactivité globale.
Les charges atomiques de Mulliken, le moment dipolaire et les propriétés thermodynamiques ont également été calculés et discutés. En outre, les composés cibles ont été évalués pour leurs activités antioxydantes, antimicrobiennes et enzymatiques in vitro. Les tests biologiques ont indiqué que ces composés présentaient une puissante activité inhibitrice de l'acétylcholinestérase et de la butyrylcholinestérase. Ils se sont également révélés être d'excellents agents antioxydants, possédant ,des propriétés antibactériennes et antifongiques remarquable. |
URI/URL: | http://dspace.univ-setif.dz:8888/jspui/handle/123456789/4374 |
Collection(s) : | Thèses de doctorat
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