Synthèse, caractérisation et évaluation biologique de nouveaux dérivés d’hydrazine

Abstract

À la recherche de nouvelles molécules bioactives,nous avons synthétisé une série de dérivés d'hydrazine,notamment des hydrazones et des azines, par le biais de la réaction de condensation d'hydrazine et du chlorophéylhydrazine avec des dérivés carbonylés (benzile, butandione monoxime et le DHA). Une évaluation du pouvoir chélatant de deux de ces dérivés envers le Cu(II) a été réalisée. Les structures des dérivés d'hydrazine ainsi que les phases moléculaires obtenues ont été élucidées à l'aide de méthodes spectrales telles que l'IR, l'UV-vis et la diffraction des rayons X sur monocristal.Une étude électrochimique par voltamétrie cyclique a été menée sur les deux complexes C1, C2,ainsi que sur leurs ligands,afin d'explorer leurs propriétés redox. Une étude computationnelle basée sur la méthode DFT a été réalisée pour des bases spécifiques,pour lesquelles nous disposons de données cristallographiques (2-ClMHB, 2-ClBHB, 3-ClBHB et An1). L'objectif était de comparer les résultats expérimentaux et théoriques afin d'obtenir des informations approfondies sur les propriétés électroniques de ces composés iminiques.En outre,des études in silico par docking moléculaire ont été effectuées dans les sites actifs de certaines protéines cibles pour prédire les modes d'interaction possibles et les énergies de liaison des différentes bases synthétisées au niveau moléculaire. Enfin, l'évaluation biologique des composés synthétisés a constitué une étape cruciale de cette thèse,visant à déterminer leur activité biologique et leur potentiel en tant qu'agents anti-oxydants, anti-Alzheimer et antibactériens.