Synthèse, caractérisation étude DFT et évaluation des propriétés biologiques d’une série de dérivés hydrazones

Abstract

Dans cette étude,une série de dérivées hydrazones(HYDZ-1,HYDZ-2; HYDZ-3,HYDZ-4,HYDZ-5 et HYDZ-6)a été synthétisée en utilisant la réaction de condensation de 2 hydrazines aromatiques avec trois aldéhydes hétérocycliques.Les molécules synthétisées ont été caractérisées à l'aide des méthodes spectroscopiques et physico-chimiques comprenant l'UV-Vis,l'IR,la RMN 1H,la RMN 13C et la détermination du point de fusion.Les structures moléculaires optimisées,les spectres UV-Vis et IR,la réactivité,la stabilité et certains paramètres chimiques quantiques des molécules synthétisées ont été modélisés à l'aide de la théorie de la fonctionnelle de la densité(DFT).Les résultats théoriques obtenus sont en bon accord avec les résultats expérimentaux.D'autre part, les activités antioxydantes et antibactériennes des molécules synthétises ont été évaluées.En outre,les paramètres ADME-T et pharmacocinétiques prédits ont indiqué que ces composés présentaient une bonne biodisponibilité orale.Les composés étudiés ont été testés pour déterminer leurs cytotoxicités par la méthode de létalité des artémias.L'efficacité photoprotectrice des composés synthétisés a également été déterminée en mesurant le facteur de protection solaire(SPF).L'activité inhibitrice de l'acétylcholinestérase et de la butyrylcholinestérase a été réalisée en utilisant la méthode colorimétrique d'Ellman.Les résultats ont montré que l’HYDZ-5 et l’HYDZ-6 ont la meilleure activité et supérieures à celle de la galentamine.Les composés étudiés ont montré une activité comparable aux standards (acarbose,thio-urée).Les résultats montrent que ces composés peuvent être une source importante de traitement des dommages pathologiques sans aucune toxicité.Enfin,l'amarrage moléculaire a été utilisé pour prédire l'activité inhibitrice des dérivés hydrazones étudiés sur la protéase principale du SRAS-CoV-2 (Mpro).