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Titre: Elaboration et caractérisation physico-chimique de nanostructures d'oxyde de Zinc (ZnO) en vue d'applications photoélectrocatalytique
Auteur(s): Lakhdari, Meriem
Mots-clés: Oxyde de zinc
Electrodéposition pulsée
photoélectrodégradation
Date de publication: 11-sep-2019
Résumé: Des nanostructures d’oxyde de zinc (ZnO) ont été synthétisées par voie électrochimique. Les nanostructures ont été élaborées par électrodéposition à potentiel imposé (ED) et à potentiel pulsé (EP) sur un substrat d'oxyde d’étain dopé à l’indium (ITO), à partir d’une solution de nitrate de zinc (Zn(NO3)2). Les résultats montrent que les propriétés phoélectrochimiques des films minces de ZnO obtenus par voie de l'électrodéposition pulsée sont meilleures par rapport à ceux obtenus par électrodéposition directe. A cet effet, nous avons choisi la méthode EP pour l’élaboration de couches minces de ZnO et nous avons fait varier le temps de dépôt (ton) et le temps de repos (toff). Les films obtenus ont été utilisés comme électrodes dans la photoélectrodégradation des colorants anioniques : bleu de méthylène (BM) et l’orange de méthyle (OM). Ces derniers sont pris comme molécules modèles des polluants organiques. Les caractérisations physico-chimiques montrent que les propriétés et la photo-activité des films de ZnO sont meilleures aux faibles durées de ton =1s et toff=1s. L’analyse par la diffraction des rayons X montre que ZnO obtenu est pur et il a une structure hexagonale wurtzite qui présente une orientation préférentielle selon l’axe c. Les images au microscope électronique à balayage (MEB) présentent un changement significatif vers des nanobatonnêts à faible durée d’électrodéposition. La réponse du photocourant a révélé que la conductivité des films minces de ZnO est de type n et que la réponse était plus élevée aux faibles valeurs de ton. Le film de ZnO déposé pendant 1s pour un temps de repos toff = 1s permet une dégradation plus rapide du bleu de méthylène et le méthyle orange.
URI/URL: http://dspace.univ-setif.dz:8888/jspui/handle/123456789/3494
Collection(s) :Thèses de doctorat

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