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Titre: Ultrasound-promoted aromatic nucleophilic substitution of dichlorobenzene iron(II) complexes
Auteur(s): Raouafi, Noureddine
Belhadj, Nadra
Boujlel, Khaled
Ourari, Ali
Amatore, Christian
Maisonhaute, Emmanuel
Schöllhorn, Bernd
Mots-clés: Ultrasound
Nucleophilic substitution
Dihalobenzenes
Iron arene complexes
Phenylene diamines
Anilines
Date de publication: 29-jui-2018
Collection/Numéro: ELSEVIER;Tetrahedron Letters
Volume 50, Issue 15, 15 April 2009, Pages 1720-1722;https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.01.128
Résumé: The nucleophilic aromatic substitution under ultrasound irradiation of a dichlorobenzene iron η6-complex with various secondary amines is reported. The reaction time at moderate temperatures is considerably shortened (15 min) compared to non sonicated reaction conditions at room temperature (several days) or at solvent refluxing temperature (12–48 h). Controlled mono- or di-substitution was achieved by the tuning of the amine nucleophilicity and the solvent polarity. The method was successfully applied to the synthesis of differently substituted phenylenediamines.
URI/URL: http://dspace.univ-setif.dz:8888/jspui/handle/123456789/2509
ISSN: 1720–1722
Collection(s) :Articles

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