Synthèse et caractérisation des dérivés quinazoliniques, quinoxalinques et évaluation de leurs propriétés antibactériennes.

Abstract

La chimie hétérocyclique a connu un essor prodigieux grâce à l’intérêt que présentent les composés hétérocycliques sur le plan théorique et pratique. Cet intérêt est encore stimulé par la mise en évidence des activités pharmacologiques variées que présentent une grande majorité de ces composés. De nombreuses séries hétérocycliques utilisant les benzopyrazines et les benzopyrimidines comme matière première ont été synthétisées dans notre laboratoire. Ces stratégies de synthèse ont été étendues récemment aux réactions de nitration de ces produits qui sont maintenant bien connus pour leurs propriétés antibactériennes. Pour notre part, l’objectif que nous nous étions fixés était d’accéder par des méthodes de synthèse efficace et peu coûteuse à des composés hétérocycliques de structure quinoxalinique et quinazolinique diversement substitués dont la structure a été déterminée par analyse en IR, RMN1H et RMN13C. Une discussion sur la possibilité des réactions de substitution électrophile et nucléophile a été réalisée sur la base des données spectrales et théoriques. Afin de disposer d’une bio-activité et d’une relation structure-activité aussi large que possible, une étude antibactérienne comparative des produits préparés avec celle d’antibiotiques issus de la synthèse a été entreprise sur des micro-organismes .