Calcul par la methode de la dynamique moléculaire des structures électroniques des nanostructures d’Alliages

Abstract

Les propriétés magnétiques ainsi que les structures géométriques des clusters (FePt)n ont été réalisées dans le cadre de la théorie de la fonctionnelle de la densité (DFT). Une attention spéciale est accordée à l’influence de l’interaction spin-orbit sur les géométries, énergies de cohésion et moment magnétiques. Nous avons trouvé que pour les clusters de (FePt)n, les structures les plus stables obtenues montrent un comportement magnétique colinéaire avec certaines déviations de la direction colinéaire lorsque l'interaction spin-orbit est incluse. Le moment de spin et l’énergie de cohésion augmentent avec l’augmentation de la taille du cluster et le moment de spin par unité FePt demeure constant. Le moment magnétique par atome de platine augmente légèrement avec la taille. Les moments de spin et orbital par atome de fer croit lorsqu'il est lié avec le platine et il est plus grand que celui calculé pour les clusters de fer pures et diminuent avec la taille. La 2e partie est consacrée à l’évaluation de l’énergie d’anisotropie magnétique des clusters biatomiques de différents métaux de transition à savoir, Fe2, Co2, Ni2, Ru2, Rh2 et Pt2. Dans tous les clusters étudiés dans cette partie, les résultats sont généralement en parfaite corrélation avec des résultats reportés par d’autres codes et aussi par rapport à l’expérimentale. Nous avons constaté que l’énergie d’anisotropie magnétique est fonction de 4 paramètres qui sont, la constante spin-orbit, l’état du spin et son anisotropie et l’anisotropie du moment orbital.