Contribution à l’inhibition de la corrosion d’acier doux, en milieu simulant l’eau interstitielle du béton armé, par de nouvelles molécules organiques

Abstract

Le travail de recherche effectué concerne la synthèse, la caractérisation physicochimique et cristallographique d'un nouveau ligand base de Schiff tétradentate et de ses complexes de métaux de transition (nickel, cuivre, zinc, cobalt, manganèse et de fer) par IR, H-RMN, UVVis, SM et RX respectivement. Il comporte également l’étude de la réactivité électrochimique dans le DMF/Bu4NPF6 (0,1 M) sur électrode de carbone vitreux effectuée par voltamétrie cyclique des produits synthétisés et leurs applications en catalyse. L’inhibition de la corrosion de l’acier F10 en milieu basique simulant l’eau interstitielle des pores du béton en présence de chlorures est examinée par voltamétie et impédancemétrie. Les structures proposées sont conformes aux résultats spectroscopiques. L’étude du comportement électrochimique a confirmé la coordination aux métaux de transition. L’étude structurale par diffraction des rayons X révèle l’existence des différentes interactions du type C-H…N, C-H…O et C-H-π (des cycles aromatiques) dans le réseau cristallin et identifie les propriétés cristallographiques de ces molécules. L’effet catalytique des deux complexes du Cu(II) et Ni(II) étudiés a été mis en évidence dans le processus d’oxydation du méthanol et de l'alcool benzylique. Le ligand et sont complexes de fer sont efficaces à faibles concentrations et présentent des taux d’inhibition élevés. Ces composés sont promoteurs dans le domaine du Génie Civil.