L’effet des additifs organiques sur les propriétés de films minces Ni-Fe

Abstract

Ce travail porte sur l'électrodéposition d'alliages nickel-fer en milieu chlorure en présence de citre de sodium comme additif dans le bain électrolytique en vue d'applications dans la technologie de l'enregistrement magnétique à haute densité. L'objectif de cette étude est d'apporter des renseignements supplémentaires sur les mécanismes régissant la codéposition métaux Ni et Fe, en particulier l'étude des premiers stades de nucléation et de croissance de l'alliage Ni-Fe en présence de l’additif par l'utilisation de modèle théorique de Scharifker-Hills. La voltammétrie cyclique a permis de démontrer que la codéposition du système Ni-Fe est anormale et que les réactions cathodiques et la réaction concurrente de dégagement d'hydrogène (her) sont fortement influencées par la proportion du nickel dans la solution électrolytique.L'étude des premiers instants de l'électrodéposition de Ni-Fe montre que la nucléation suit parfaitement un model de nucléation instantanée indépendamment de la concentration des ions métalliques et de l’ajout de l’additif.