Electrocatalyse utilisation de métaux et de complexes de coordination comme catalyseurs en phase supportée : application à l’hydrogénation et à l’oxydation des substrats organiques

Abstract

Le travail réalisé dans cette étude a pour objectif la synthèse et la caractérisation de nouveaux monomères lectropolymérisables sous forme de complexes de métaux de transition (nickel, cuivre, cobalt et manganèse) bases de Schiff, préparés à partir de deux nouveaux ligands respectifs:2-(4’-méthoxyphényl)-1-iminosalicylidène éthaneLMPS(HL)et N,N-bis[5(N, méthylphénylaminiométhyl) méthylsalicylidyne]-1,2-diaminoéthane (H2L). Le ligand LMPS(HL) a été obtenu par la réaction du salicylaldéhyde avec 2-(4’-méthoxyphényl)éthylamine dans l’éthanol avec chauffage et agitation. Cependant, le second ligand (H2L) a été synthétisé par voie chimique par greffage covalent de résidu moléculaire du type N-méthylaniline. Les complexes correspondants sont btenusdanslesmêmesconditionsopératoiresquecellesdesligands,enutilisantessentiellement desselsde chloruresde nickel,de cuivre, decobalt et de manganèsehydratés. Lacaractérisation physicochimique desligandsetde leurscomplexesaétéréaliséeau moyen des méthodesd'analyse spectroscopiques telles quel'UV-visible, l'infrarouge, l’analyse élémentaire, larésonance magnétique nucléaire(1H et 13C) etlaspectrophotométrie de masse. Le comportementélectrochimique desligandset de leurs complexes de métaux de transition bases de Schiffa été effectué par voltampérométriecyclique. L’effet catalytique des complexes étudiés a été mis en évidence dans le processus d’oxydation du méthanol et dans la réduction des halogénures d’alkyl.