Nouveaux complexes de métaux de transition. Réactivité électrochimique dans le DMF et application en catalyse désoxydation du cyclohexane en présence de H2O2

Abstract

Des complexes de métaux de transition bases de Schiff tétradentates ont été synthétisés et caractérisés par différentes méthodes spectrales telles que l’IR, l’UV-Vis, 1H and 13C NMR, Dept 135 et l’analyse élémentaire. La structure moléculaire des monocristaux obtenus pour certains composés a été également déterminée par la technique de diffraction DRX sur monocristal. Les propriétés électrochimiques des complexes métalliques ont été menées par voltamétrie cyclique dans le DMF sur une électrode de carbone vitreux (CV) sous atmosphère d’azote. Le coefficient de diffusion des complexes est également déterminé, sur électrode à disque tournant EDT, en utilisant la relation de Levich Ilim = f(ω1/2). Les complexes d’oxovanadium sont exploités dans la réaction de catalyse d’oxydation du cyclohexène en présence du péroxyde d’hydrogène